Erfelijke aandoeningen bij de Devon Rex

De snorharen van de Devon Rex ontbreken of hebben een afwijkende vorm. Dit is een ernstige handicap, die het welzijn van de kat aantast. De wigvormige kop van de Devon Rex zorgt vaak voor een moeilijke geboorte (dystocia). Bij de Devon Rex komen huidproblemen door Malassezia (gist) voor, waardoor de huid vaak vet aanvoelt. De Devon Rex heeft verder te maken met gewrichtspijn door heupdysplasie en patellaluxatie. Ook erfelijke myopathie (een erfelijke spierziekte) komt voor. 

Witte Devon Rex katten kunnen doof geboren worden. Daarnaast is het ras gevoelig voor het ontwikkelen van blaasgruis (urolithiase), waardoor problemen ontstaan als blaasontsteking, op ongewenste plaatsen plassen en niet kunnen plassen. Ook blijkt het ras gevoelig voor suikerziekte en voor de dodelijke ziekte FIP. 

Doordat veel katten van dit ras bloedgroep B hebben, is de kans op een fatale afbraak van rode bloedcellen bij kittens (neonatale iso-erytrolyse) relatief groot. Het is dus verstandig om de bloedgroep van de ouderdieren te bepalen voordat men met de Devon Rex gaat fokken.

Geschiedenis
De oorsprong van de Devon Rex kan worden herleid tot een kat uit 1960, genaamd Kirlee, die in het plaatsje Devon in Engeland werd geboren. De moederpoes, een normale lapjeskat, beviel van een nestje kittens, waarvan Kirlee er één was. Hij had een gekrulde vacht, dezelfde vacht als een naburige kater, die de vader van het kitten moest zijn.

Men dacht in eerste instantie dat Kirlee een Cornish Rex was, dat ras kent zijn oorsprong niet ver van Devon. Maar uit kruisingen van Kirlee met Cornish Rex-poezen, werden kittens met een normale vacht geboren. Het bleek hier dus te gaan om een nieuw vachttype, veroorzaakt door een andere genmutatie. Het gen voor de gekrulde vacht erft recessief over, wat betekent dat beide ouders deze genmutatie moeten hebben om nakomelingen met een Devon Rex-vacht te krijgen. Hieruit kan geconcludeerd worden dat de ouders van Kirlee verwanten van elkaar waren.

Er wordt weleens gezegd dat de vacht van de Devon Rex hypoallergeen is, maar dat is niet het geval. Allergieën voor katten worden niet veroorzaakt door het type vacht, maar door een eiwit (het Fel d1-eiwit) dat wordt uitgescheiden door de speeksel- en talgklieren. Als de kat zich wast, wordt dit eiwit verspreid over het lichaam. Het komt wel voor dat mensen met een allergie voor katten, op een bepaald type kat minder heftig reageren, maar een hypoallergene kat bestaat niet.

Zeer hoog risico op erfelijke aandoeningen
Aantal bij dit ras bekende erfelijke aandoeningen: 17
DNA-testen beschikbaar
Tips & advies
Bronnen
Atopie (omgevingsallergie) Ravens PA et al., 2014
Diabetes mellitus (suikerziekte) Ohlund M et al., 2015
Dystocia (moeilijke geboorte) Gough A et al., 2010 | Gunn-Moore DA et al., 1995 | Holst BS et al., 2015
Erfelijke myopathie (spierziekte) Abitbol M et al., 2015a | Gandolfi B et al., 2015 | Gough A et al., 2010 | Malik R et al., 1993 | Martin PT et al., 2008 | Scott HW et al, 2007
Feline infectieuze peritonitis (FIP)(besmettelijke buikvliesontsteking) Gough A et al., 2010 | Pesteanu-Somogyi LD et al., 2006 | Rohrbach BW et al., 2001 | Worthing KA et al., 2012
Gedeeltelijke haarloosheid (rex-vacht) de Gier J et al., 2018
Hereditaire congenitale doofheid (erfelijke aangeboren doofheid) Strain G, 1996 | Testerink-Baas E, 2010
Heupdysplasie (HD) (ontwikkelingsstoornis heup) Keller GG et al., 1999 | Little S, 2006 | Testerink-Baas E, 2010
Hypokaliëmische myopathie (aanvalsgewijze spierzwakte) LICG ,2013 | Malik R et al., 2015
Malassezia dermatitis (infectie met gisten) Ahman SE et al., 2009 | Ahman S et al., 2007 | Ahman S et al., 2007a | Bond R et al., 2008 | Colombo S et al. 2007 | Gough A et al., 2010 | Jackson H et al., 2014
Neonatale iso-erytrolyse (afweerreactie tegen eigen rode bloedcellen) Giger U et al., 1991 | Malik R et al., 2005
Patella luxatie (losse knieschijf) Duzgun O, 2005 | Gough A et al., 2010 | Harasen G, 2006 | Scott HW et al, 2007 | Testerink-Baas E, 2010
Polycystic kidney disease (PKD) (cystenieren) Gubbels E et al, 2005 | Scherk, M., 2014
Progressieve retina atrofie (PRA) (voortschrijdende verslechtering van het netvlies) Laboklin., april 2015
Urolithiase (urinewegstenen/"blaasgruis") (Feline Lower Urinary Tract Disease) (FLUTD) Albasan H et al., 2012 | Houston DM, 2016
Urticaria Pigmentosa (abnormale reactie van het afweersysteem in de huid) Colombo S et al., 2012 | Gough A et al., 2010 | Noli C et al., 2004
Vitamine K coagulopathie (bloederziekte) Gough A et al., 2010 | Littlewood JD et al., 1995 | Maddison JE et al., 1990 | Soute BA et al., 1992

Word nu donateur!

DONEER NU

Dierenrecht.nl
ANBI logo

© Copyright 2017 Dier&Recht